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1.系统概要

我国药品检验领域信息化建设虽然起步早，但也面临着应用水平和效果参差不 齐、标准不统一、“信息孤岛”严重的现实。《药品检验管理系统V7.0》是基于资深的行业背景和发明 专利技术，专为食品药品检验所开发的药品检验管理系统，具有专业性、实用性、独有性和易操作的特 点。

运行环境 系统操作所需的 运行环境，具有普及性特征，如Pentium 3以上处理器、128 MB内存、10GB硬盘空间 、VGA显示器等，大 大降低了应用单位的硬件投入。

后台数据库 采用甲骨文公司的Oracle数据库，这使得我们的产品具有兼容性、可移植性、稳定性、安全性 等特性。

本软件能全面解决药检所业务管理中的问题，实现业务管理流 程化、状态管理可视化、数据分析多元化。本软件从检品登记、检品分样、检品签收、确认、检验卡填 写、检验卡复核、主任审签到业务科审核、所长审核、报告书发出及报告书存档全程管理，还可对检品 留样、不合格检品等数据进行有效的管理，是药检所业务管理的好帮手，通用于地市级药检所。

2.系统特色

报表直观灵活：对检品质量台帐、留 样观察记录等较复杂的报表在技术上得到了有效的解决，可根据检验项目的多少自动伸缩报表的大小， 不受检验项目数量的限制，与实际工作中的格式基本一致，直观灵活。

报告书自动生成：本软件采用独有的数字化编码技术，对检验标准、检验项目进行数字化编码，实现检 验结果自动判断及检验报告书自动生成。

分项检验与合并报告灵活方便 ：本软件可有效解决一个检品既可由一个科室检验，也可由多科室分项检验的问题。当多科室检验时， 报告书按分项处理，然后合并同一检品报告书，灵活方便。

检验数据曲 线图分析：根据某产品不同批次的检验数据可自动得到不同时间的数据变化曲线图，对某项指标的变化 情况一目了然。

检验管理流程化：本软件对检验管理的全过程实行流转 式处理。即本环节数据处理完后，通过“下流转”功能，将数据流转到下一个环节供其它环节处理，直 到流转结束。业务流程一环扣一环，上环节不流转，下环节就无法工作。本功能流程清晰，使得软件的 操作简捷明了。

在检品状态分析：本软件对每一个正在检验的检品进行 状态分析，通过状态显示可分析出某一检品目前检验到了哪一个环节，流转到了什么地方，下一步该做 什么，检验周期是多长，目前检验周期是超时间了还是有剩余时间，检验进行了多少天，什么时间检验 的，检验人是谁，清清楚楚。

药品标准数据丰富：本软件收录了大量的 药品标准数据，与业务管理有机的融为一体，检验记录的药品标准内容可通过本功能自动读取。

检 品登记时，系统可自动查找已登记过的同品种、同批号的检品，如果已登记过，系统自动列表提示，减 少重复登记以及与被监管对象的矛盾。

系统实行双密码管理：系统最高 权限是系统管理员，他可以对系统的所有功能和数据进行查看和维护，也可对所有操作人进行授权管理 。为了使该功能得到最大化的安全保障，本系统采用双密码管理，必须两人同时登录成功，系统才能赋 予系统管理员的全部权限，否则系统拒绝登录。

3.应用实效

有利于药品检验工作各环节、各流程操作要求的规范统一， 标准化程度高；

便于检索，查找灵活，管理方便，提供国 内目前最为完善的药品质量标准数据库；

有利于提高检验 数据处理的速度、准确性和结果判断的正确性；

有利于检 验复核工作，只需数据核对而无需计算，只需复核手工书写部分而无需复核电脑打印部分；

有利于检验报告书的查找和管理，还可对正在检验的检品 数据进行环节状态显示，实现检验业务全过程监控管理；

有利于检验工作统计，自动生成报表，节省工作时间，提高报表的准确性；

有利于节约成本开支，杜绝重复检品，减少重复登记，减 少手工书写量，减少工作差错；

有利于提高药品检验工作 效率，可使药检所整体工作效率提高30%以上。