Q医疗

一、适用范围：消化内镜洗消、消毒供应中心内镜洗消、手术室内镜洗消、呼吸科内镜洗消、耳鼻喉科内镜洗消、ICU内镜洗消等有软式内镜使用与洗消环境。

二、产品优势：

1、能与目前医院使用的所有品牌的清洗工作站、全自动清洗机、酸性氧化电位水生成机、灭菌器等设备进行数据对接。

2、能与目前医院使用的所有品牌HIS系统、PALS、图文工作站、排号系统等软件对接兼容。

3、真正实现了每个病人真实清洗消毒数据的无缝对接，充分保证了医院的合法权利与病人的安全，为医院的数据化管理完善做出有效合法的依据。

三、产品功能：

1、提供漏清洗、误清洗镜子术前核准支持，以更好确保患者使用的安全性。

2、全程、保存3年的存储各镜子各清洗消毒批次的实时数据记录和使用病人信息。

3、误洗作业判定和杜绝、告警

4、漏洗检测和提醒处理

5、消毒液使用过久提醒和过期报警。

6、与图文工作站或HIS接口配置，获取使用病人信息

7、洗消情况统计：清洗统计、特殊清洗统计、清洗工作量统计及内镜使用频率统计等。

8、所采集的各步骤实时数据包含:内镜RFID编码、内镜型号、内镜类型、清洗类别、清洗人员、清洗日期及各步骤名称、开始时间、结束时间、作业时长、达标情况判定等。

9、辅助打印模块，能够将病人使用的镜子清洗各步骤数据记录打印成不干胶标签，可黏贴在图文报告背面以提供更透明的医务信息，提高患者满意度。

10、所采集的各步骤实时数据包含:内镜RFID编码、内镜型号、内镜类型、清洗类别、语音提醒

11、自动提交洗消作业信息

12、读卡间隔时间限制、信息采集流程优化等

13、在线培训

2014最新《软式内镜清洗消毒技术规范》第三讨论稿要求

4.3 质量控制要求

4.3.1  监测与记录

4.3.1.1 内镜室应做好内镜清洗消毒的登记工作，登记内容应包括，就诊病人姓名、就诊时间、使用内镜的编号、清洗消毒时间以及操作人员姓名等事项。

4.3.1.2 对连续使用的消毒剂、灭菌剂遵循附录A要求进行浓度监测，并登记。

4.3.1.3 内镜清洗消毒机的管理包括如下内容：

a)新安装的内镜清洗消毒机应监测验证，并记录；对其清洗、消毒效果产生疑虑时，应重新检验装置，处理情况应予以记录。

b)应正确使用配套的部件及其消耗品，如更换清洗用水、消毒剂、清洗剂时应进行监测验证，并记录。

c)应遵循产品使用说明定期维护，并记录。

4.3.1.4  内镜消毒灭菌效果监测包括如下内容：

a)消毒内镜应每季度进行生物学监测，灭菌内镜应每月进行生物学监测。

4.3.2可追溯性要求

4.3.2.1 消毒、灭菌质量监测资料的保留期应≥3年